Здравствуйте, работает ли ещё ваш благотворительный проект?
Вот данные, которые Вы просите для получения "Невидимых снов":
- как зовут ребенка
Володенька
- дата рождения
29.05.11
- если хотите, диагноз и насколько у него нарушено зрение
У нас ДЦП, ЧАЗН, ЗПР
- почтовый адрес с индексом
659900
Алтайский край
г. Белокуриха
ул. Ждановых 9-33
- кому адресовать посылку (полностью ФИО). Вроде бы можно адресатом указывать самого ребенка и прийти за посылкой с паспортом, где ребенок вписан (это в России)
Саньковой Альбине Витальевне

Как поменяться с вами ссылками?

------------
Библиотека МОУ гимназии №3 города Пролетарска
http://gimn3-prol.narod.ru/library/

Здравствуйте!

Меня зовут Надежда. Я живу в городе Уфа. Волею случая, я познакомилась с женщиной, у которой незрячий от рождения ребенок.
До 5 лет родители старались сохранить зачатки зрения - наблюдались, делали операции, но все оказалось тщетно. Сейчас ребенку 7 лет - он полностью лишен зрения и кроме того, на фоне слепоты у него развивается аутизм - диагноз подтвержден документально. Ребенок абсолютно ассоциален - панически боиться людей - воспринимает только мать, в присутствии остальных впадает в истерику. Мать ребенка устала обивать пороги гос.органов и фактически опустила руки.

Подскжите, пожалуйста, как Вы преодолели этот барьер, каким образом нашли центр, где подобных детей берут на адаптацию, а родителей на обучение. Потому что, на мой взгляд, проблема больше в матери, которая, пытаясь уберечь свое детя от "жестокого" мира, растит из него овощ.

Когда-то я видела передачу про девочку, которая не только не видела, но и не слышала, ее привезли с другого конца страны в некий адаптационный центр, где обучили всем необходимым для жизни навыкам, а ее маму правильному поведению с данным ребенком. Потом показали, какой она стала через несколько лет - небо и земля. Ребенок мог самостоятельно передвигаться по улице по определенному маршруту, получал образование, а главное, нормально общался со сверстниками.

Ваш сайт я нашла случайно по запросу "адаптация незрячих детей". Очень рада, что такой сайт есть и родители могут на нем общаться, делясь впечатлениями и совместно решая возникающие проблемы. Благодарю Вас за это!

Подскажите, пожалуйста, как помочь этой семье, что подсказать, куда обратиться. В Уфе есть "Общество слепых", но там им дали только учебник "Обучение по системе Браиля" и сказали, что больше ничем помочь не могут. Буду рада любой информации и помощи.

С уважением,
Надежда Князева
8-987-598-2140

Здравствуйте! В июне 2011 я родила дочку. В месяц жизни узнала приговор и теперь воспитываю незрячую дочку. Но это очень тяжело- я имею ввиду смириться. Когда смотрю на нее все внутри сжимается от страха за будущее. Легко писать и трудно воплощать в жизнь. Как учить держать ложку и есть суп, если ребенок на отрез отказывается брать в руки даже игрушки и просто ложкой поиграть не хочет. Любит лежать бревнышком и не любит когда трогают и шевелят, а ведь это растение,а не человек. А как же работать, на что жить после декрета, с кем оставлять, что есть и как на эту еду зарабатывать, если из дома не выйти. Это страшное будущее. Я перестала есть и спать, реву днями и ночами. Не все могут найти в себе силы. Я никак не могу их найти, мне страшно, что будет завтра.

Здравствуйте! Я-мама незрячего мальчика,врачи ставят тотальную слепоту,никаких операций не обещают.Моему малышу один годик и 4 месяца,он очень шустрый мальчик,очень любит сказки,детские песенки,музыкальные игрушки,ходит,правда пока за ручку,но уверенными шажками,его папа предпочёл остаться в стороне,но мы все его очень любим и хотим правильно его воспитать и развить,и ещё хочется общаться с родителями таких же ребятишек,т к в нашем городе очень мало информации и условий для развития незрячих малышей.Заранее большое спасибо!

Здравствуйте.Я из Узбекистана с г.Самарканда.У меня родители слепые,не от рождения,но с детства.папа работает в интернате для слепых историком.я сама проработала там почти 20 лет секретарем.хотелось бы увидеть какие здесь школы.Спасибо.

дорогие друзья! я рада приветствовать вас в нашем виртуальном клубе общения "аленький цветочек". Наш клуб объединяет тех, кто воспитывает деток с проблемами зрения. Искренне надеюсь, что наше общение будет интересно и полезно вам! Здесь мы будем обсуждать с вами любые вопросы, касающиеся незрячих и слабовидящих детей, проблемы адаптации и интеграции в общество, обучение и воспитание, бытовые вопросы и все то, что вам только захочется обсудить. Не стесняйтесь, пишите, спрашивайте. Возможно, с вашей проблемой уже сталкивались другие и они смогут дать вам дельный совет, в свою очередь обещаю вам, что всегда буду рядом с вами, помогу, объясню, если не смогу сама - привлеку нужных специалистов. Главное, чтобы здесь мы нашли поддержку и понимание, чтобы каждому из вас было тепло и уютно и вы, наконец, поняли, что не одиноки. С огромным уважением к вам Альбина Саматова тифлопедагог


Подписаться на этот лист можно через веб:

http://subscribe.ru/catalog/home.children.blindchildren

или по почте

mailto:home.children.blindchildren-subscribe@subscribe.ru

здравствуйте случайно попала на ваш сайт.
хотелось бы сказать,что иметь детей =это труд.
и хотелось бы сказать спасибо за ваш труд.
желаю удачи и вам и вашему ребёнку.От всего сердца.

Здравствуйте! У меня есть племянница,Ей 31 января исполнится 22 года. В 11 лет она попала под электричку и потеряла полностью зрение. Закончила в Харькове гимназию для слепых на отлично. Сейчас живёт в крыму,учится в медучилище отлично на массажиста.Прекрасная красивая умная девчёнка.

давайте общаться

Здравствуйте!у меня племянник Максим,ему 3с половиной года.Д-з ретинопатия недонош.5ст.Он весёлый,активный мальчик.Мы его очень любим.В нашем городе мало информации о том,как заниматься с такими детьми.Есть школа-инт.,но там с 7лет.Но ведь с ним надо заниматься ежедневно.В комнате он ориентируеся,сам ходит,на улице ходит за руку,но очень неохотно.Кушать сам не умеет,пьёт только из бутылки с соской.Начал говорить,довольно внятно(отвечает на вопросы),любит слушать музыку,стихи,сказки,песни.Хочется развивать его дальше.Хотелось бы общаться с родителями таких же детей.Мы живём в Перми.А моего сына тоже зовут Миха,ему 11лет.Счастья,здоровья и успехов вам с Михой.

Здравствуйте, Соня! Спасибо, за сайт, за оптимизм! Я работаю воспитателем с тотально слепыми детьми 3-4 лет. В первые дни нашего знакомства, шок!!! Но теперь когда прошло время, мы подружились, и все у нас стало получаться, я не представляю, чем бы я занималась, если бы не они. Давайте общаться и делиться успехами!

Всем привет! Меня зовут Ольга. Моему сыну Денису почти 7 лет.У него нисходящая атрофия зрительного нерва обоих глаз. Он потерял зрение в возрасте 1,5 года после прививки от краснухи.Мы сами из Новосибирска.Давайте общаться .

Здравстуйте, конечно не специально зашол на сайт ваш, на то была причина, у меня слепая сестра (глаукома с рождения), я программист, занимаюсь разработкой сайтов, если у вас есть желание, я бы мог бы вам помочь в развитии сайта, точнее переделать его и сделать автоматизированным для вашего удобства, абсолютно бесплатно, координаты есть на сайте который указан на ссылке, если нужна помощь в области IT для слепых могу помочь что в моих силах абсолютно бесплатно, если захотите, обращайтесь, кстати моя сестра с помощью программы JAWS спокойно научилась работать с ноутбуком полноценной работой с компьютером, можем поделится информацией

добрый день!У моей дочери диагноз - ретинопатия 5 ст(слепота недоношенных).Хочу общаться с родителями слепых деточек.Не знаю, как ее воспитывать,как чему учить.Помогите советом!спасибо.